El título de este artículo es el mismo, que el título de un curso de verano que habrá de celebrarse los próximos días 15,16 y 17 de Junio en la universidad de Salamanca, bajo la dirección de Juan Antonio Rodríguez Sánchez, investigador y defensor a ultranza de que hemos de despertar la memoria de lo que supuso la poliomielitis, de una forma transversal como parte de un hecho histórico que nos puede servir para avanzar a la hora de afrontar el trato digno y merecido de todas las diversidades.

En él nos daremos cita desde profesionales de la ciencia, la medicina, la historia, la psicología y el derecho, de España y Portugal, hasta los propios afectados con la idea de crear y transmitir una visión global de lo que supuso una encarnizada realidad histórica, cuyas secuelas más allá de las físicas, siguen hoy afectando, según una publicación sobre el Síndrome postpolio, de 2006 del Instituto Gutman a más de 300.000 personas en España y que azotó brutalmente sobre las clases más humildes de nuestro país allá por los años 50, sin que hasta nuestros días hayamos podido, - y gracias al esfuerzo de unos pocos-, ver el camino abierto para que nuestra memoria social, como un día quedaron nuestros cuerpos, e incluso en ocasiones nuestras vidas, no quede también paralizada.

Fuimos somos y seremos una riqueza social e histórica más, de entre todas las riquezas sociales existentes como parte de la diversidad humana en unas décadas perentorias de nuestro país, donde la represión, la discriminación, la ignorancia, el sobreesfuerzo, el desarraigo familiar y social, la nulidad en la educación, en definitiva, el desprecio disfrazado en ocasiones de caridad cristiana, o solidaridad mal entendida, se cruzaron para cebarse con quienes vivimos esta diferencia, que supimos y sabemos hoy con orgullo portar y que no fue más que el producto de la negligencia y deshumanización de nuestros gobernantes mundiales, dada la descoordinación, el escaso nivel de concienciación y la escasez de recursos que pusieron a nuestro alcance, donde además de víctimas a muchos de nosotros se nos intentó acabar convirtiendo en culpables de las situaciones a las que fuimos abocados y muy especialmente si cabe, a las mujeres con poliomielitis.

Algunos ya sufrimos el azote, de lo que es la segunda parte: El síndrome postpolio.

Mientras en los llamados países desarrollados aun no se quiere con toda su efectivad y responsabilidad por los estados afrontar y reconocer porque somos tal vez un colectivo en periodo de extinción, dada la erradicación de la propagación del virus, vivimos impasibles la realidad de que aun hay países en el tercer mundo, donde miles de hoy niños inocentes, se acabarán convirtiendo como nosotros nos convertimos en ciudadanos estigmatizados, por los "causantes" de su tragedia. Cuando ellos sufran el síndrome postpolio, nosotros ya no estaremos, habrá sucumbido nuestro paso como humanos por la tierra y de no refrescar nuestra memoria a tiempo, estaremos nuevamente contribuyendo a entregar discriminación, tragedia y dolor, no en todos los casos soportable, en lugar de igualdad de oportunidades, como seres humanos y supuestamente civilizados que somos.

He visto con mucho dolor siendo muy niña a otros niños morir a mi lado y a padres silenciosos recogiendo sus cadáveres, sin mediar pregunta alguna, porque Dios lo quiso así y para eso estaban destinados. Yo pude haber sido una de ellas, estaba allí, compartiendo experiencias y realidades similares, siendo el producto de infructuosos esfuerzos, errores humanos y sociales que no nos podemos permitir ni el desprecio de olvidar, ni mucho menos la injusticia de repetir y silenciar, adopte la forma que adopte, sobre otros colectivos sociales.

Os dejo con el programa del curso que se torna además de esperanzador, interesante, además del enlace al blog La memoria paralizada en el que se recogerán en los próximos días información y las aportaciones de cuantos participaremos en él.

LA MEMORIA PARALIZADA: IDENTIDADES Y VIVENCIAS DE LA POLIOMIELITIS Y EL SÍNDROME POSTPOLIO

15, 16 Y 17 de junio de 2009
Salón de Actos del Edificio F.E.S.
Universidad de Salamanca
Dir.: Juan Antonio Rodríguez Sánchez

Lunes, día 15 de junio

8,30 h. Recogida de documentación
9 h. Inauguración oficial

9,30 h. Ponencia inaugural: Poliomielitis: ¿una enfermedad del pasado?. Adoración Ortiz López (Médica Rehabilitadora)

La enfermedad: memoria y oralidad
- 10,15 h. La memoria como patrimonio. María José Turrión García (Directora del Centro Documental de la Memoria Histórica, Salamanca)
- 11 h. Psicología de la memoria, el recuerdo y el olvido. Mª Ángeles Díez (Profesora Titular de Psicología Médica, Universidad de Salamanca)
- 11,45 – 12,15 h. Pausa
- 12,15 h. Memoria, historia y oralidad. José María Gago (Presidente del Seminario de Fuentes Orales, Profesor de la Universidad Autónoma de Madrid)
- 13 h. Coloquio

Memoria profesional de la poliomielitis
- 16 h. La batalla de Madrid por las vacunas antipolio: Bosch Marín frente a Pérez Gallardo, un escenario sobre la rivalidad entre Salk y Sabin. José Tuells Hernández (Profesor Asociado, Departamento de Salud Comunitaria, Universidad de Alicante)
- 16,45 h. Los testimonios de los profesionales de las terapias físicas frente a la poliomielitis. José Vicente Toledo (Profesor Colaborador, Unidad de Fisioterapia, Universidad Miguel Hernández)
- 17,30 h. De la enfermería a la fisioterapia. Jesús Seco (Profesor TEU de Fisioterapia de Ponferrada, Universidad de León)
- 18,15 – 18,45 h. Pausa
- 18,45 h. Salus Infirmorum y la Casa del Niño. Elena Chamorro Rebollo (Subdirectora de la E.U. Salus Infirmorum) y Eustasio Pérez Salido (Orientador Docente, Salus Infirmorum)
- 19,30 h. Documento cinematográfico: La Casa del Niño (1963)

Martes, día 16 de junio

De la minusvalía a la diversidad funcional: el enfoque personal
- 9,30 h. El paciente poliomielítico desde una historia centrada en la experiencia de enfermar. Rosa Ballester Añón (Catedrática de Historia de la Ciencia, Universidad Miguel Hernández)
- 10, 15 h. Discapacidad: evolución de conceptos. José Martínez Pérez (Decano de la Facultad de Medicina de Albacete, Universidad de Castilla La Mancha)
- 11 – 11,30 h. Pausa
- 11,30 h. Derechos de las personas con discapacidad: implicaciones de la Convención Internacional de la ONU. Miguel Ángel Verdugo Alonso (Catedrático de Psicología, Director del INICO, Universidad de Salamanca)
- 12,15 h. Diversidad Funcional. Mª Ángeles Sierra (Foro de Vida Independiente)
- 13 h. Coloquio

Vivencias de la poliomielitis: pacientes y estereotipos
- 16 h. El paciente poliomielítico en la prensa diaria. Vida ejemplar y ejemplo a evitar. María José Báguena (Profesora Titular, Universidad de Valencia) y María Isabel Porras Gallo (Profesora Titular, Universidad de Castilla La Mancha)
- 16, 45 h. “La niña cojita”: mujeres y poliomielitis. Juan Antonio Rodríguez Sánchez (Profesor de Historia de la Ciencia, Universidad de Salamanca)
- 17, 30 - 18 h. Pausa
- 18 h. Vivencias de la poliomielitis en Portugal: el Refugio da Paralisi Infantil do Porto. Inés Guerra (Profesora del ISMAI, Portugal)
- 18,45 h. Transparência e opacidade em imagens da polio (1950-1970). Ana Leonor Pereira, Joao Rui Pita y Sara Repolho (CEIS20, Universidad de Coimbra)
- 19,30 h. "Himno a la esperanza" de Javier Aguirre: un documental insólito. Rafael Ballester ( )
- 20,15 h. Documento cinematográfico: Polio (canto a la esperanza). Dir.: Javier Aguirre (España, 1963)

Miércoles, día 17 de junio

Asociacionismo
- 9,30 h. Asociacionismo durante el franquismo. Elena Maza Zorrilla (Profesora Titular de Historia Contemporánea, Universidad de Valladolid)
- 10,15 h. Los primeros movimientos asociativos: de ALPE a FRATER. Juan Antonio Rodríguez Sánchez (Profesor de Historia de la Ciencia, Universidad de Salamanca)
- 11 – 11,30 h. Pausa
- 11,30 h. El asociacionismo postpolio en Castilla y León. Jesús Martín (Presidente de la Asociación de Afectados de Polio y Síndrome Postpolio de Castilla y León)
- 12,15 h. El asociacionismo polio-postpolio. Juli Sellés (Presidente de APPCAT)
- 13 h. Coloquio

Conocer el Síndrome Postpolio
- 16 h. ¿Qué es el síndrome postpolio? Josep Gámez Carbonell (Jefe de la Clínica de Enfermedades Neuromusculares, Hospital Vall d’Hebron)
- 16,45 h. Tratamiento rehabilitador. Enric Portell (Instituto Guttmann, Hospital de Neurorehabilitación)
- 17,30 - 18 h. Pausa
- 18 h. El síndrome postpolio en España: el informe de la AETSA. José María Amate (AETSA – ISCIII)
- 18,45 h. Aspectos legales. Carlos Palomeque (Catedrático de Derecho del Trabajo, Universidad de Salamanca)
- 19,30 h. Coloquio

- 20 h. Clausura
- 20,15 h. Largometraje: La epidemia (The epidemic). Dir.: Niels Frandsen (Dinamarca, 2001)

INFORMACIÓN SOBRE INSCRIPCIÓN Y MATRÍCULA

Este curso forma parte de la programación de Cursos de Verano de la Universidad de Salamanca. En su página se puede encontrar una completa información sobre la inscripción, transporte y alojamientos.
Las inscripciones se formalizarán a través del Servicio de Cursos Extraordinarios y Formación Continua
Los cursos aparecen ordenados por ciudad de celebración y por fechas, pero también se puede recurrir al buscador.
Existen dos modalidades de matrícula:
- Con concesión de 2 créditos de Libre Elección (pensado para estudiantes)- Sólo con diploma de asistencia (Programa Institucional Abierto)

Señoría:
El pasado 11 de enero le mandé un correo con el asunto: "La Junta retira un recién nacido a una pareja con minusvalía y sin recursos", al que acompañaba un articulo personal que reflejaba mis serias dudas sobre la legalidad y justicia de lo actuado.
Ha pasado más de un mes y la administració n no ha resuelto el asunto, lo ha desviado al trámite administrativo y al ámbito de la administració n de justicia. La justicia divina llegará antes que la humana, estoy convencido.
La cuestión de fondo es por qué los servicios sociales han asumido la guarda y custodia de la menor de una madre con discapacidad por la duda que suscita entre profesionales en la capacidad para asumirla ella. Los servicios sociales y, en general la comunidad habrían de velar por ofrecerles los apoyos necesarios para el cuidado de los hijos o hijas, como sucede también en otras mujeres o familias que se encuentran con dificultades en el cuidado y la educación de los menores.
El empecinamiento y "mala leche" (discúlpeseme el exabrupto) de la Junta de Andalucía ha llevado a que a la menor se le haya privado de la lactancia materna, derecho que para los niños defiende la OMS.
El motivo de este correo no es relatarle mis apreciaciones, que pueden ser parciales, si no adjuntarle un libro que recoge los aspectos relacionados con la discriminació n que sufren las mujeres discapacitadas para ejercer la maternidad.
Después de leer el prólogo del libro "Maternidad y discapacidad" , escrito por Isabel Martínez Lozano, Secretaria General de Políticas de Igualdad del Ministerio de Igualdad, no acierto a comprender porque las diputadas que sustentan al partido del gobierno miran para el mismo lado que los partidos de la oposición. Cuando se trata de violación de derechos a personas con discapacidad se produce un sentimiento de compresión contra el violador que ojala se prestara a la persona con discapacidad.
Es de público conocimiento que a la pareja de discapacitados les fue ofertado por parte de dos trabajadoras sociales el que la madre abortara. Lo grave del asunto es que la situación de la madre y del feto no está contemplada como supuesto que permita la interrupción del embarazo. Ni hubo violación, ni la salud del feto y la madre corrían peligro. En consecuencia el ofrecimiento del aborto pone en duda la integridad de la administració n, andaluza en este caso. ¿El ofrecimiento de las trabajadoras sociales responde a instrucciones internas de la Junta, como en el caso de la denegación del derecho a la asistencia personal a los menores de 16 años? ¿Se llevan a cabo abortos en centros sanitarios del SAS a personas con discapacidad sin que se cumpla la legalidad vigente?
La sombra de prácticas contrarias a la legalidad exige que se aclare de forma cristalina si se ha venido produciendo habitualmente y el hecho de que en octubre se constituyera en el Congreso una Subcomisión para la aplicación de la legislación sobre la interrupción voluntaria del embarazo hace que este asunto de la invitación al aborto a una mujer con discapacidad y posible represalia de retirada de la tutela por no prestarse, deba de ser tenida en cuenta por el legislador, primero para esclarecer si es práctica habitual y segundo para prevenir en la legislación cualquier tentación de aborto eugenésico para madres con discapacidad.
Me permito apuntarle, señoría, que hay que estar a la altura de los tiempos en la sociedad que vivimos, aplicando a todo el mundo lo necesario para que puedan ejercer sus derechos en igualdad de oportunidades y usted sabe que las mujeres han avanzado mucho a lo largo de la historia. Desde los tiempos en que en algunas culturas se mataban a los recién nacidos con discapacidad y a sus madres para "romper el molde", han pasado unos cuantos días.
Un saludo
Vicente Valero

Texto enviado por Vicente Valero a las Diputadas del Congreso y al Parlamento Andaluz.